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Le modafinil a été synthétisé pour la première fois en 1971. Une variante, le R-modafinil, a été identifiée au début des années 1990. La version actuelle du médicament, appelée modafinil à énantiomère unique, est racémique. Le modafinil interagit avec plusieurs neurotransmetteurs, dont la dopamine, la sérotonine et la noradrénaline. Il agit également sur l'acétylcholine et le récepteur alpha-adrénergique. Le modafinil inhibe la recapture de la noradrénaline et de la sérotonine et augmente la libération de noradrénaline. On a également constaté qu'il augmentait la libération d'acétylcholine. Le modafinil est un dérivé synthétique de l'amphétamine. Le modafinil affecte principalement les voies noradrénergiques et dopaminergiques du SNC. Le modafinil bloque la recapture de l'adénosine, ce qui inhibe l'inhibition synaptique. L'adénosine est un composé naturel dont la fonction principale est d'inhiber l'excitation et de combattre l'infection. Le modafinil stimule également la libération de dopamine dans le cortex frontal et le striatum du cerveau. Le modafinil augmente les niveaux de noradrénaline et de dopamine dans le cerveau d'une manière similaire à l'amphétamine. Cette action neurochimique entraîne une plus grande vigilance et une attention accrue. Le modafinil inhibe également l'activité de l'histamine dans le système nerveux central. Le composé exerce tous ses effets pharmacologiques après ingestion, bien que les effets maximaux puissent survenir dans les deux heures suivant l'ingestion. Le modafinil augmente ainsi le métabolisme énergétique cérébral et altère l'expression des gènes, entraînant des modifications du nombre de récepteurs dopaminergiques dans le cerveau (sélective réversible), et éventuellement aussi dans les cellules noradrénergiques. En bref, il permet au cerveau de fonctionner afin de maintenir l'éveil tout en préservant son état d'éveil. Cependant, des études animales ont démontré qu'il peut avoir un effet défavorable sur les voies de récompense et de stress ; le jury est toujours sur ses effets sur les récepteurs de la dopamine. Cimétidine - un "antagoniste des récepteurs H2 de l'histamine à haute puissance", également connu sous le nom de Ranitidine - sous le nom de Cimétidine, également connu sous le nom de Ranitidine - un "antagoniste des récepteurs H2 de l'histamine à haute puissance", qui "est utilisé pour traiter les ulcères gastro-duodénaux, le reflux gastro-oesophagien (RGO) et d'autres troubles où l'histamine est impliquée dans la cause des symptômes ». C'est l'un des effets secondaires potentiels du modafinil, qui peut inclure des maux de tête, de la somnolence et des nausées. Le modafinil est un médicament synthétique utilisé pour traiter un certain nombre de troubles du sommeil. Il peut être disponible en tant que médicament générique. Modafinil est disponible sous le nom de marque Provigil et génériques. Le modafinil (avec 100 milligrammes ou plus par comprimé) est un stimulant pris par voie orale pour favoriser l'éveil. Il agit en augmentant le temps pendant lequel une personne reste éveillée entre l'endormissement et le sommeil. Les effets secondaires courants comprennent les maux de tête, les troubles du sommeil et les nausées. Un petit nombre de personnes peuvent présenter des réactions allergiques, notamment des démangeaisons, de l'urticaire, un gonflement du visage, des difficultés respiratoires ou une affection potentiellement mortelle appelée anaphylaxie.

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