MODAFINIL EU

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Le modafinil a été développé à l'origine dans les années 1970 par le neuroscientifique français Michel Jouvet et les laboratoires Lafon, une filiale de Hoffmann-La Roche. À l'époque, Jouvet avait l'intention de trouver un traitement sûr et efficace contre la narcolepsie en plus des médicaments sédatifs existants utilisés à l'époque. Le modafinil est devenu connu sous le nom de Provigil et est maintenant vendu sous le nom de modafinil. C'est un mélange racémique de deux stéréoisomères, R(-) et S(+), appelé isomère unique. Sa structure, cependant, peut être décrite par une formule chimique de 4-[(diphénylméthyl)sulfinyl]-1-[2(propyl)phényl]butan-2-ol, et son nom chimique est (R)-2-[( diphénylméthyl)sulfinyl]-1-[2-(propy)phényl]éthanol. Le modafinil est administré par voie orale pour la narcolepsie, les troubles du sommeil liés au travail posté et l'apnée obstructive du sommeil. Son utilisation principale est dans le traitement de la somnolence diurne excessive (EDS). Il est également utilisé pour la dépendance à la cocaïne et à l'alcool et le trouble obsessionnel-compulsif (TOC). Modafinil a été trouvé pour réduire les niveaux chroniques de la sérotonine, un neurotransmetteur monoamine dans le cerveau. Cela peut être dû au blocage de la liaison de la sérotonine aux récepteurs présynaptiques du cerveau. Le modafinil est également un inhibiteur de la recapture de la dopamine et de la noradrénaline. Cet effet est principalement dû au blocage du transporteur de la dopamine. La dopamine, la norépinéphrine et la sérotonine ont été impliquées dans le rôle du modafinil dans l'éveil et d'autres aspects de l'attention. Le modafinil peut également agir sur les récepteurs de l'hippocampe, ce qui peut faciliter la transmission du signal entre l'hippocampe et d'autres régions du cerveau. Il est probable que les effets bénéfiques du modafinil sur l'éveil et la mémoire soient dus à l'inhibition de la recapture de la dopamine, de la noradrénaline et de la sérotonine, ainsi qu'à la modulation de la signalisation dopaminergique et noradrénergique. Les propriétés de blocage de la recapture des catécholamines du modafinil peuvent être responsables de la capacité à stimuler l'éveil. Sa capacité à abaisser ou à bloquer la sérotonine peut agir pour produire un effet favorisant l'éveil plus puissant que des agents plus sélectifs. Le modafinil semble agir en stimulant la libération de noradrénaline. Modafinil a un certain nombre de zones cibles dans le cerveau. Ceux-ci comprennent le locus coeruleus et le noyau du raphé dorsal, qui contiennent tous deux des neurones noradrénergiques. Il augmente également les niveaux de sérotonine cérébrale. Le modafinil améliore l'activité corticale en bloquant les récepteurs de l'acétylcholine au niveau de la jonction neuromusculaire. Le modafinil est un puissant inhibiteur de la recapture de la dopamine et un faible inhibiteur de la recapture de la sérotonine. Il augmente les niveaux d'acétylcholine et de dopamine, mais les effets sur la sérotonine et l'acide gamma-aminobutyrique (GABA) ne sont pas clairement connus. Le modafinil est un stimulant du système nerveux central approuvé par la FDA qui semble fonctionner de la même manière que les amphétamines. Il est utilisé dans le traitement de la narcolepsie depuis de nombreuses années. Le modafinil est principalement utilisé comme somnifère et médicament d'éveil. Le modafinil aide les gens à rester éveillés, alertes et à améliorer leur attention. Cela fonctionne mieux le matin. Comme pour tout médicament, cela variera en fonction de la santé d'un individu, et la posologie recommandée dépendra du patient. La posologie recommandée de modafinil sera également spécifique à la santé de l'individu. Les patients auront besoin de différentes doses en fonction de leur état. Le modafinil peut entraîner une aggravation des symptômes de la schizophrénie chez les personnes ayant des antécédents de cette affection psychiatrique. Le modafinil peut provoquer une sédation accrue chez les personnes souffrant déjà d'insomnie.

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