NOOTROPIQUE MODAFINIL

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En 2011, la FDA a approuvé une nouvelle étiquette pour le modafinil énumérant des utilisations supplémentaires, y compris le traitement de la somnolence diurne excessive (par exemple, la narcolepsie et les troubles du sommeil liés au travail posté). Un examen du médicament par la FDA en 2017 a révélé que «le modafinil semble avoir des avantages médicaux potentiels pour la somnolence diurne excessive due à la narcolepsie et aux troubles du sommeil liés au travail posté. La pharmacocinétique du modafinil n'a pas été largement étudiée chez l'homme. Il a une brève demi-vie de 2 à 3 heures. La demi-vie est très courte chez les nouveau-nés. Les concentrations sanguines maximales de modafinil se produisent une heure après l'ingestion, et des niveaux détectables de modafinil sont toujours présents six heures après l'ingestion. Les concentrations plasmatiques maximales de modafinil sont atteintes deux heures après l'ingestion. Le modafinil a une faible solubilité dans les lipides et n'est pas lié aux protéines plasmatiques. Il est métabolisé dans le foie. Aucun métabolite spécifique du modafinil n'a été identifié, bien qu'il ait été émis l'hypothèse qu'il était inactivé par la N-acétylation. Le modafinil est excrété dans l'urine et les fèces. Les effets du modafinil sur la performance sportive sont inconnus. Le modafinil est généralement bien toléré, avec des effets secondaires possibles, notamment des maux de tête, des troubles du sommeil et des nausées. Des réactions graves, notamment l'anaphylaxie et le syndrome de Stevens-Johnson, peuvent survenir chez les enfants et les personnes présentant certaines prédispositions génétiques. Modafinil ou chlorhydrate de N-benzylphényléthylamine est un composé aromatique qui est un dérivé phénylalkylamine de l'amphétamine. Son stéréoisomère L-modafinil est un métabolite du médicament. Le modafinil a été prescrit par les médecins généralistes pour le traitement à court terme de l'insomnie d'endormissement. Il est parfois prescrit pour le traitement de plusieurs troubles, notamment les troubles du sommeil liés au travail posté, la narcolepsie, la stimulation du système nerveux central pour les nausées et les vomissements induits par la chimiothérapie et comme stimulant cognitif. Les utilisateurs de modafinil peuvent ressentir des étourdissements, des maux de tête, des difficultés à s'endormir, des nausées et des douleurs abdominales. Il peut augmenter la fréquence cardiaque, la pression artérielle, la température corporelle et le pouls. Les risques peuvent être plus importants chez les personnes qui prennent Modafinil avec de l'alcool ou de la caféine. Il n'est pas recommandé pour une utilisation chez les enfants. Les effets du modafinil peuvent durer plus longtemps chez les personnes souffrant d'apnée du sommeil, les enfants et les adolescents et toute personne présentant des anomalies cardiaques. Certaines personnes peuvent être sensibles au Modafinil. Si vous êtes sensible au modafinil ou si vous prenez des médicaments, parlez-en à votre médecin avant de prendre ce médicament. Un résumé des effets indésirables a été publié. Environ 10 % des personnes prenant du modafinil présentent des effets secondaires légers tels que des maux de tête, des troubles du sommeil, de l'anorexie, des malaises et des étourdissements. Environ 20% des personnes souffrent d'effets secondaires tels que nausées, vomissements, anorexie et dépression. Environ 50% des personnes ressentent des effets secondaires, notamment des hallucinations, des hallucinations, de la paranoïa et des rêves éclatants.

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